(一)强制性产品认证证书或证明文件
1.《免予办理强制性产品认证证明》(许可证类别代码410)。
申报时,需在“中国国际贸易单一窗口”(以下简称“单一窗口”)的货物申报界面中,单击“产品资质”按钮,单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏,选择 “410-免予办理强制性产品认证证明”并填入。确定许可证类别后,在“许可证编号”一栏填写许可证编号,还需要填写核销货物的序号、核销数量以及核销数量单位等内容。
2.《强制性产品认证(CCC认证)证书》(许可证类别代码411)。
(1)申报指南
申报时,需在“中国国际贸易单一窗口”(以下简称“单一窗口”)的货物申报界面中,单击“产品资质”按钮,单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏,选择 “411-强制性产品认证(CCC认证)证书”并填入。确定许可证类别后,在“许可证编号”一栏填写许可证编号。
(二)特种设备制造许可证及型式试验证书
1.《特种设备型式试验证书》(许可证类别代码429)
企业申报时,需在“中国国际贸易单一窗口”(以下简称“单一窗口”)的货物申报界面中,单击“产品资质”按钮,单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏,选择 “429-进口特种设备型式试验证书”并填入。确定许可证类别后,在“许可证编号”一栏填写许可证编号。
对于受理批准型式试验样品,需在单一窗口系统中注明“特殊要求”一栏注明“受理批准型式试验样品”,可不填写许可证编号。不属于适用范围内的产品,请上传有关情况说明材料。
2.《特种设备制造许可证》(许可证类别代码430)
申报时,需在“中国国际贸易单一窗口”(以下简称“单一窗口”)的货物申报界面中,单击“产品资质”按钮,单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏,选择“430-境外特种设备制造许可证”并填入。确定许可证类别后,在“许可证编号”一栏填写许可证编号。
不属于适用范围内的产品,请上传有关情况说明材料。
(三)进口医疗器械备案/注册证
1.《医疗器械注册证》(许可证类别代码612)
申报时,需在“中国国际贸易单一窗口”(以下简称“单一窗口”)的货物申报界面中,单击“产品资质”按钮,单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏,选择“612-进口医疗器械注册证”并填入。确定许可证类别后,在“许可证编号”一栏填写许可证编号。
对于受理批准型式试验样品,需在单一窗口系统中注明“特殊要求”一栏注明“受理批准型式试验样品”,可不填写许可证编号。不属于适用范围内的产品,请上传有关情况说明材料。
2.《医疗器械备案证》(许可证类别代码629)
企业申报时,需在“中国国际贸易单一窗口”(以下简称“单一窗口”)的货物申报界面中,单击“产品资质”按钮,单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏,选择 “629-进口医疗器械备案证”并填入。确定许可证类别后,在“许可证编号”一栏填写许可证编号。
对于受理批准型式试验样品,需在单一窗口系统中注明“特殊要求”一栏注明“受理批准型式试验样品”,可不填写许可证编号。不属于适用范围内的产品,请上传有关情况说明材料。
材料名称 | 材料填写样本 | 材料类型 | 来源渠道 | 材料份数 | 材料必要性 |
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《免予办理强制性产品认证证明》/《强制性产品认证(CCC认证)证书》/《进口特种设备型式试验证书》/《特种设备制造许可证》/《进口医疗器械注册证》/《进口医疗器械备案证》 | 无 | 复印件 | 政府部门核发 | 电子1份 | 容缺后补 |
在线上填写相关监管证件的证件编号,如报关信息中填报信息不完整的,请提交完整证件的电子版/证书原件扫描件/证书复印件加盖公章扫描件,提交数量一份。
(一)强制性产品认证目录内产品
1.《免予办理强制性产品认证证明》(许可证类别代码410)
适用于《强制性产品认证管理办法》及《强制性产品认证目录》中的产品,且取得《免予办理强制性产品认证证明》。
2.《强制性产品认证(CCC认证)证书》(许可证类别代码411)
适用于《强制性产品认证管理办法》及《强制性产品认证目录》中的产品,且取得《强制性产品认证(CCC认证)证书》。
(二)特种设备
1.《特种设备型式试验证书》(许可证类别代码429)
适用于列入《特种设备安全法》及《特种设备目录》内进口电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场(厂)内专用机动车辆。
2.《特种设备制造许可证》(许可证类别代码430)
适用于列入《特种设备安全法》及《特种设备目录》内进口锅炉、压力容器、压力管道(含元件)。
(三)进口医疗器械
1.《医疗器械注册证》(许可证类别代码612)
适用于列入《医疗器械分类目录》内进口第二类和第三类医疗器械。
2.《医疗器械备案证》(许可证类别代码629)
适用于列入《医疗器械分类目录》内进口第一类医疗器械。